核酸电泳凝胶的摄影与净化处理
1.凝胶摄影
需配置分辨率较高的照相机，照相机固定架，近摄镜和红色滤光镜以及有机玻璃防护面罩。
操作需在暗室进行，将相机固定好，Western blot，把凝胶放在紫外检测仪上适当位置，调焦，装上红色滤光片，Western blot厂家，按常规拍照。
亦可使用凝胶自动处理系统，但仪器费用较高。
2.EB溶液的净化处理
由于EB具有一定的毒性，实验结束后，应对含EB的溶液进行净化处理再行弃置，以避免污染环境和危害人体健康。
(1) 对于EB含量大于0.5μg/ml的溶液，可如下处理:
①将EB溶液用水稀释至浓度低于0.5μg/ml;
②加入一倍体积的0.5mol/L KMnO4 ，混匀，再加入等量的25mol/L HCl，混匀，置室温数小时;
③加入一倍体积的2.5mol/L NaOH，Western blot厂商，混匀并废弃。
(2) EB含量小于0.5μg/ml的溶液可如下处理:
① 按1mg/ml的量加入活性炭，不时轻摇混匀，室温放置1小时;
② 用滤纸过滤并将活性碳与滤纸密封后丢弃。
LF-31DS型 水平琼脂糖电泳槽
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技术参数：
电极铂金丝直径为0.26mm，纯度为99.95%，电场强大、稳定；
凝胶板规格(L×W)：60×60mm；120×60mm(宽胶)；
60×120mm(长胶)；120×120mm;
样品梳：11 25齿(1.0mm厚)；6 13齿，8 18齿(1.5mm厚)；
2 3齿(2.0mm厚) ;
缓冲液总容量：约650ml
产品用途：适用于分离、制备DNA、RNA。
蛋白质在SDS-PAGE电泳中，迁移率只和其分子量相关
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PAGE据其有无浓缩效应，分为连续系统与不连续系统，连续系统电泳体系中缓冲液pH值及凝胶浓度相同，带电颗粒在电场作用下，主要靠电荷及分子筛效应；不连续系统电泳体系中由于缓冲液离子成分、pH、凝胶浓度及电位梯度的不连续性，带电颗粒在电场中泳动不仅有电荷效应、分子筛效应，还具有浓缩效应，故分离效果更好。不连续的凝胶作为支持介质，Western blot生产厂家，利用凝胶层的不连续性、缓冲液离子的不连续性、PH的不连续性及电位梯度的不连续性，使样品在不连续的两相间积聚浓缩成很薄的起始区带，然后进行分离。
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