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一、操作步骤
1、首先将电泳槽内的凝胶转印夹及转印绵清洗干净备用，将转印膜放在缓冲液中浸泡。
2、打开转印夹，黑色一侧放在桌面上，将转印绵铺在透明的转印夹上，在转印绵上放上一张同样大小的滤纸，然后将经过电泳后的凝胶平铺在滤纸上，再将转印膜平铺在凝胶上，注意在凝胶和转印膜之间不能有气泡，然后在转印膜上放上一张同样大小的滤纸，之后再铺上另外一张转印绵，形成一个“三明治”结构（要保证转印绵、凝胶、滤纸和转印膜的大小尺寸一样），之后将转印夹合拢，用锁具将转印夹扣住，大号水平电泳槽生产厂家，对另一个转印夹也做出同样的操作。
3. 将合拢后的转印夹垂直放入转印模块中，注意颜色的区分，转移夹板的黑色部分朝向转印模块黑色的一方，一定不能放反。
4. 将组装好的转印模块移入电泳槽壳内，倒入转移缓冲液，缓冲液应没过凝胶。
5. 选择合适的电泳电源并设好参数开始电泳，电泳结束后取
出转印膜即可，转印膜可使用真空干燥器进行干燥处理，干燥后的转印膜可以长久保存。
三、注意事项
本产品内安装的铂金丝电极易断，使用中应小心操作，铂金丝不在保修范围之内，提醒客户清洗电泳槽时细致观察小心触碰。
蛋白电泳
蛋白电泳
我们通常把“蛋白电泳”俗称为跑胶，如果按照这个字面意思来理解的话就是把蛋白质放在胶上跑，为啥要让蛋白质在胶上跑呢？我们提到的蛋白是总蛋白，也就是说细胞里所有（理论上）蛋白都在里头了，但是我们要检测的只是其中的一两种，所以我们得想办法把各种蛋白质分离开，借助的方法就是跑胶。
与核酸电泳一样，蛋白质电泳也需要marker和loading buffer。
与核酸电泳不一样的是，蛋白电泳（做WB时）的marker本身就是带有颜色的，大号水平电泳槽，在电泳过程中，我们可以清楚地看到marker上的每一个条带的位置，而核酸电泳的过程中我们是看不到marker的每一条带的，只有把胶经过核酸染料染色后，并且在紫外光下我们才能看到marker的条带。
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核酸电泳的原理
1.核酸分子中糖-磷酸骨架中的磷酸基团，大号水平电泳槽厂商，呈负离子化状态；核酸分子在一定的电场强度的电场中，他们会向正电极方向迁移；
2.电泳中使用无反应活性的稳定的支持介质，电泳迁移率（或迁移速度）与分子大小、介质粘度等成反比；
因此，可在同一凝胶中、一定电场强度下分离出不用分子量大小或相同分子量但结构型有差异的核酸分子。
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