转印电泳AG与LG反应的特点：特异性、比例性、可逆性
1，特异性：由抗原决定簇和LG分子的超变区之间空间结构的互补性确定的。
2，比例性：抗原与LG发生反应需遵循一定的量比关系。
3，转印电泳槽生产厂家，可逆性：抗原LG结合形成复合物后，在一定条件下又可解离恢复为抗原与LG的特性。
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核酸电泳槽操作与保养
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核酸电泳操作：
1、待凝胶聚合后，轻轻拔掉加样梳（注意：先拔一侧，否则垂直拔出会使胶孔产生真空，导致部分凝胶被带出加样孔），把凝胶托盘连同凝胶一起移入电泳槽中。
2、在电泳槽中加入电泳缓冲液，使凝胶全部被浸没，液面应高出胶面1.5mm—2mm左右。
3、在拔掉样品梳之后留下的加样孔内加样，在加样时要注意避免引入气泡。
4、盖好上盖，接通电泳仪电源，注意不要接错正负极。
5、根据实际情况选择适宜的电泳电源参数进行电泳，长胶需较高电压，转印电泳槽多少钱，采用高电压所需电泳时间较短，但发热高，分辨率低，适合筛选样品或检查样品纯度；反之，低电压，发热少，分辨率高，天津转印电泳槽，但耗费时间较长。
6、电泳实验结束后，先关闭电泳电源，随之拔出电泳槽导线（1红1黑），取出凝胶托盘。
日常维护与保养
包装后的产品贮存环境温度应在- 40℃～55℃、相对湿度不超过93%、无腐蚀性气体和通风良好的室内。
使用时注意保持电泳槽的清洁，可用海绵沾少许洗涤剂清洗，再用无离子水冲洗干净，放在无灰尘处晾干备用。
备注：本产品的凝胶托盘上具有荧光刻度线，转印电泳槽厂商，便与紫外观察。
DNA电泳原理
生物大分子在一定pH条件下，通常带电荷，将其置于电场中，会以一定的速度向与其电荷性质相反的电极迁移，迁移速度称电泳速率。
电泳速率与电场强度、分子所带的净电荷数成正比，与分子与介质的摩擦系数成反比。
摩擦系数与分子的大小、构型及介质的粘度有关。
在生理条件下，DNA分子糖-磷酸骨架中的磷酸基团呈离子化状态，故DNA实际上呈多聚阴离子状态，在电场中向 正极方向迁移。
糖-磷酸骨架在结构上重复，故等量的双链DNA几乎带等量的净电荷。
如电场强度一定、电泳介质相同，电泳速率就取决于核酸分子的大小和构型。
构型相似的分子:分子量越大、迁移越慢。
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