为啥用琼脂糖呢，DNA电泳槽哪家好，因为他有很多优点奥！

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琼脂糖的凝胶性是由存在的氢键所致，凡是能破坏氢键的因素都能导致凝胶性的破坏。
琼脂糖具有亲水性，并几乎完全不存在带电基团，对敏感的生物大分子很少引起变性和吸附，是理想的惰性载体。
天然琼脂（agar）是一种多聚糖，主要由琼脂糖（agarose，约占80%）及琼脂胶（agaropectin）组成。
琼脂糖是由半乳糖及其衍生物构成的中性物质，不带电荷，而琼脂胶是一种含硫酸根和羧基的强酸性多糖，由于这些基团带有电荷，在电场作用下能产生较强的电渗现象，加之硫酸根可与某些蛋白质作用而影响电泳速度及分离效果。
这也就是琼脂糖比琼脂贵那么多的原因了。

核酸电泳槽

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1、凝胶尺寸(W×L)：6cm×6cm；12cm×6cm；6cm×12cm；12cm×12cm。

2、加样梳规格：25齿 11齿；13齿 6齿；18齿 8齿； 2齿 3齿。

3、加样梳厚度：1.0mm、1.5mm，、2mm。

4、主体采用较好的PC材料注塑成型，外形美观。

5、电极采用带有耐电解腐蚀、耐高温、纯度≥99.95%的铂金制做，具有良好的导电性能，并且便于清洗和更换。

6、正常工作条件为：环境温度(0～40)℃；相对湿度≤80%；周围无强烈振动；实验台应保持水平。

7、电泳槽可连续工作时间长达24h。

8、开盖断电，DNA电泳槽批发，保证安全。

9、允许使用外接的电泳电源较大电压为 200V，电流200mA。

10、外型尺寸（L×W×H）31cm×15cm×9cm。

缓冲液总容积650ml。
11、重量：1100g

电泳技术与病毒

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不同大小的蛋白质和核酸可以通过聚丙烯酰胺凝胶和琼脂糖凝胶电泳分离开来。
在多数电泳技术中，每一种蛋白质或者核酸会形成一个条带。
电泳技术的原理在于不同分子量的分子在凝胶中移动速率不同。
将大小未知的蛋白质或者核酸分子在凝胶中的位置与相同凝胶中大小已知的分子比较，就能估计未知分子的大小。
SDS-PAGE是在聚丙烯酰胺凝胶中在SDS去污剂存在情况下屏蔽掉蛋白质带电不同，从而估计蛋白质分子量。

复杂的病毒成分可以按照双向电泳进行分离，即先按照蛋白质等电点进行分离（等电聚焦电泳），再依据蛋白质分子量进行第二向的分离（SDS-PAGE）。

核酸或者蛋白质经过电泳分离的谱型可以通过将其从凝胶上转移（印迹）到一层固相膜上。
如果转移的是DNA，就叫sourthern印迹技术，DNA电泳槽多少钱，用以纪念它的发明者Edwin Southern；如果是RNA分子，就叫Nouthern blot，如果是蛋白质分子就是Western Blot。

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