蛋白凝胶电泳分为非变性凝胶和变性凝胶
所谓非变性凝胶，即在凝胶中不加SDS和尿素等变性剂，这种凝胶中，蛋白质仍保持活性，其迁移率受它的静电荷与分子大小两个因素的影响。
因此在非变性凝胶中进行电泳是不能测得分子量的，常用于酶的鉴定、同工酶分析和提纯。
所谓变性凝胶，即在凝胶中加入变性剂，如尿素、SDS(十二烷基磺酸钠)、DTT等。
这些变性剂可以破坏或改变蛋白质的结构，把绝大部分蛋白质分离成组成它们的亚基。
同时在蛋白质分子周围包围了大量负电荷。
这种电荷基本上掩盖了无变性剂存在时正常就有的任何电荷。
蛋白质在这种变性凝胶中的迁移率与它们分子量的对数成直线关系。
因此利用变性凝胶进行电泳可以测得蛋白质的分子量。
目前应用较多的变性剂为SDS。
以上内容为北京龙方科技友情提供！龙方电泳，伴您成功！
电泳的基本原理
北京龙方科技为您提供信息如下，转印电泳槽批发，希望能对您有所帮助！ 龙方电泳 伴您成功！
电泳是指带电颗粒在电场的作用下发生迁移的过程。
许多重要的生物分子，如氨基酸、多肽、蛋白质、核苷酸、核酸等都具有可电离基团，转印电泳槽，它们在某个特定的pH值下可以带正电或负电，转印电泳槽价格，在电场的作用下，这些带电分子会向着与其所带电荷极性相反的电极方向移动。
电泳技术就是利用在电场的作用下，由于待分离样品中各种分子带电性质以及分子本身大小、形状等性质的差异，使带电分子产生不同的迁移速度，从而对样品进行分离、鉴定或提纯的技术。
电泳过程必须在一种支持介质中进行。
Tiselius等在1937年进行的自由界面电泳没有固定支持介质，所以扩散和对流都比较强，影响分离效果。
于是出现了固定支持介质的电泳，样品在固定的介质中进行电泳过程，减少了扩散和对流等干扰作用。
起初的支持介质是滤纸和醋酸纤维素膜，目前这些介质在实验室已经应用得较少。
在很长一段时间里，小分子物质如氨基酸、多肽、糖等通常用滤纸或纤维素、硅胶薄层平板为介质的电泳进行分离、分析，但目前则一般使用更灵敏的技术如HPLC等来进行分析。
这些介质适合于分离小分子物质，操作简单、方便。
但对于复杂的生物大分子则分离效果较差。
凝胶作为支持介质的引入大大促进了电泳技术的发展，使电泳技术成为分析蛋白质、核酸等生物大分子的重要手段之一。
起初使用的凝胶是淀粉凝胶，但目前使用得较多的是琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶。
蛋白质电泳主要使用聚丙烯酰胺凝胶。
蛋白电泳的分子筛效应和电荷效应
北京龙方科技专业生产、销售电泳槽，转印电泳槽厂商，以下信息由龙方科技为您提供。
分子筛效应：
大小和形状不同的蛋白质通过一定孔径分离胶时，受阻滞的程度不同而表现出不同的迁移率 ，这就是分子筛效应。
电荷效应：
蛋白质样品在界面处被浓缩成一狭窄的高浓度蛋白质区，但由于每种蛋白质分子所带有效电荷不同，因而泳动率也不同，因此各种蛋白质就按泳动率快慢顺序排列成一个一个区带。
在进入分离胶时，电荷效应仍起作用。
目前，PAGE连续体系应用也很广，虽然电泳过程中无浓缩效应，但利用分子筛及电荷效应也可使样品得到较好的分离，加之在温和的pH条件下，不致使蛋白质、酶、核酸等活性物质变性失活，也显示了它的优越性。
转印电泳槽厂商-转印电泳槽-龙方科技由北京龙方科技有限公司提供。
北京龙方科技有限公司（www.lf-bio.com）有实力，信誉好，在北京 海淀区 的其它等行业积累了大批忠诚的客户。
公司精益求精的工作态度和不断的完善创新理念将促进龙方科技和您携手步入，共创美好未来！
