蛋白凝胶电泳分为非变性凝胶和变性凝胶
所谓非变性凝胶,即在凝胶中不加SDS和尿素等变性剂,这种凝胶中,蛋白质仍保持活性,其迁移率受它的静电荷与分子大小两个因素的影响。
因此在非变性凝胶中进行电泳是不能测得分子量的,常用于酶的鉴定、同工酶分析和提纯。
所谓变性凝胶,小型转印电泳槽哪家好,即在凝胶中加入变性剂,如尿素、SDS(十二烷基磺酸钠)、DTT等。
这些变性剂可以破坏或改变蛋白质的结构,把绝大部分蛋白质分离成组成它们的亚基。
同时在蛋白质分子周围包围了大量负电荷。
这种电荷基本上掩盖了无变性剂存在时正常就有的任何电荷。
蛋白质在这种变性凝胶中的迁移率与它们分子量的对数成直线关系。
因此利用变性凝胶进行电泳可以测得蛋白质的分子量。
目前应用较多的变性剂为SDS。
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转印电泳槽
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一、操作步骤
1、首先将电泳槽内的凝胶转印夹及转印绵清洗干净备用,将转印膜放在缓冲液中浸泡。
2、打开转印夹,黑色一侧放在桌面上,将转印绵铺在透明的转印夹上,在转印绵上放上一张同样大小的滤纸,然后将经过电泳后的凝胶平铺在滤纸上,再将转印膜平铺在凝胶上,注意在凝胶和转印膜之间不能有气泡,然后在转印膜上放上一张同样大小的滤纸,小型转印电泳槽,之后再铺上另外一张转印绵,形成一个“三明治”结构(要保证转印绵、凝胶、滤纸和转印膜的大小尺寸一样),之后将转印夹合拢,小型转印电泳槽公司,用锁具将转印夹扣住,对另一个转印夹也做出同样的操作。
3. 将合拢后的转印夹垂直放入转印模块中,注意颜色的区分,转移夹板的黑色部分朝向转印模块黑色的一方,一定不能放反。
4. 将组装好的转印模块移入电泳槽壳内,倒入转移缓冲液,缓冲液应没过凝胶。
5. 选择合适的电泳电源并设好参数开始电泳,电泳结束后取
出转印膜即可,转印膜可使用真空干燥器进行干燥处理,干燥后的转印膜可以长久保存。
三、注意事项
本产品内安装的铂金丝电极易断,使用中应小心操作,铂金丝不在保修范围之内,提醒客户清洗电泳槽时细致观察小心触碰。
转印电泳槽
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LF-ZY03型 小型转印电泳槽
产品特点:
转印模块上部有导向口,可以保证转印夹顺利卡入。
转印时间短,普通蛋白电泳凝胶转印只需1个小时即可完成,也可进行低强度的过夜转印。
内置专用的蓝冰冰盒,可以快速吸收电泳过程中产生的热量。
槽内转印模块可与LF-Mini2型小型垂直电泳槽的上盖与下槽配套使用。
本产品可以快速、高质量地转印2块电泳凝胶,槽内能容纳2个凝胶转印夹。
技术参数:
转印凝胶面积:75mm×100mm。
转印时间:1个小时,也可进行低强度的过夜转印。
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